在亚太肝脏年会上（APASL2023），研究人员介绍了由Replicor公司研发正在2期试验中针对乙肝病毒合并丁肝病毒感染在研新药REP 2139最新数据。

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乙肝/丁肝在研新药REP 2139，通过SC，挽救BLV失败及反弹数据

REP 2139阻断乙肝病毒（HBV）亚病毒颗粒的组装和肝炎δ抗原的功能，推动HBV感染中的乙肝表面抗原（HBsAg）丢失和HBV/HDV合并感染中的HBsAg/HDVRNA丢失。研究人员表示，目前正在对Bulevirtide（BLV病毒进入抑制剂，一种丁肝新药）治疗失败或病毒反弹后的慢性HBV/HDV合并感染的肝硬化受试者采用皮下注射（SC）REP 2139-Mg组合疗法评价安全性和有效性。

本研究指，通过SC REP 2139-Mg以挽救，过往选择Bulevirtide失败或病毒反弹的HBV/HDV感染肝硬化受试者案例。8名代偿期肝硬化受试者在接受2或10毫克剂量的Bulevirtide治疗期间无反应或HDVRNA病毒逃逸，因此，法国药品安全局(ANSM)批准了REP 2139-Mg的同期准入。

以现有已获批抗病毒药物富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）辅以48周的QW SC 250毫克REP 2139-Mg和90或180 μg pegIFN。每周进行安全评估，每4周进行一次病毒学评估。

核酸聚合物是寡核苷酸，它通过寡核苷酸的序列独立特性发挥其生物效应，来自Replicor

在本摘要提交时，已有5名受试者至少接触了4周的REP 2139-Mg。1名受试者完成治疗后，HDVRNA在第4周清除，HBsAg在第12周清除并血清转换，在第9周出现无症状的转氨酶自解。移除REP 2139-Mg和pegIFN 5个月后，HDVRNA和HBsAg仍然检测不到，HBsAg血清转换（348 mIU/ml）。

在1名受试者中，观察到中心性肥胖（内脏型肥胖）可能阻止了REP 2139的最佳肝脏积累，目前HDVRNA和HBsAg分别较基线下降了 2.2 log 10 IU/mL和 0.7 log 10 IU/mL。该受试者的REP 2139-Mg给药随后过渡到静脉输注。

2名有大量REP 2139-Mg暴露的受试者在第13周和第16周经历了HDVRNA清除，HBsAg丢失（第16周），第一名受试者的HBsAg血清转换（现在是934.4 mIU/mL）。第二名受试者的HBsAg水平下降>2 log 10 IU/mL。第5名受试者在第4周出现了HDVRNA下降0.5 log 10 IU/mL。到目前为止，采用皮下注射250毫克REP 2139-Mg与口服TDF和pegIFN的给药耐受性良好。

研究结论：在代偿期肝硬化受试者中，皮下注射REP 2139-Mg+TDF+小剂量pegIFN后，通常具有良好的安全性和耐受性，对HBV和HDV感染有效。REP 2139-Mg也是经治失败受试者（使用Bulevirtide）的有效挽救疗法。

来自Replicor公司新药开发管线

小番健康结语：REP 2139是Replicor公司研发的在研核酸聚合物（NAP），同时正在进行针对HBV、HBV/HDV以及挽救HBV/HDV合并感染肝硬化受试者的临床开发中。当然，近年来REP 2139逐渐转向针对挽救因对丁肝药物和病毒反弹的HBV/HDV感染肝硬化受试者的同情使用。以上是在本届亚太肝脏年会上，与REP 2139开发最新数据。